Η παρούσα απόφαση καθορίζει τις αρχές και τις κατευθυντήριες γραμμές που αφορούν τους κανόνες καλής παραγωγής φαρμάκων που προορίζονται για ανθρώπινη χρήση η παραγωγή των οποίων απαιτεί την άδεια που αναφέρεται στο άρθ. 57 της υπ’ αριθμ. ΔΥΓ3α/Γ.Π. 32221/ 2013 κοινής υπουργικής απόφασης των Υπουργών Ανάπτυξης, Ανταγωνιστικότητας, Υποδομών, Μεταφορών και Δικτύων και Υγείας (ΦΕΚ Β΄ 1049).
Άρθρο 2 - Κοινή Υπουργική Απόφαση Δ3(α)/14709/21.3.2018 - Πεδίο εφαρμογής (άρθ. 1 ΟΔ 2017/1572/ΕΕ)
ΗΜΕΡΟΜΗΝΙΑ ΙΣΧΥΟΣ:
29/03/2018
Κωδικοποιημένο
Σημειώσεις επί του νόμου
Σύμφωνα με το άρθρο 17, η παρούσα ισχύει από τη δημοσίευσή της στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως και τίθεται σε εφαρμογή την επομένη της αντίστοιχης ημερομηνίας του έκτου (6ου) μήνα από της δημοσιεύσεως στην Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης της ανακοίνωσης που αναφέρεται στο άρθρο 82 παράγραφος 3 του Κανονισμού (ΕΕ) αριθμ. 536/2014 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου για τις κλινικές δοκιμές που προορίζονται για τον άνθρωπο και για την κατάργηση της Οδηγίας 2001/20/ΕΚ (Επίσημη Εφημερίδα της Ευρωπαϊκής Ένωσης, L 158/27.5.2014).
